Hoće li kupci 23andMe dobiti rez u prodaji svojih DNK informacija?

Od 2006, 23andMe je sekvencirala DNK od 800.000 klijenata koji su svaki platili 99 dolara kako bi saznali za njihovo podrijetlo i sva zdravstvena pitanja. Tvrtka je objavila da su svi ti podaci na prodaju.

Genentech, biotehnološka korporacija i rani ulagač u 23andMe, već se obvezala platiti do 60 milijuna dolara za pristup genoma 3000 Parkinsonovih pacijenata koji su testirani putem popularnog DNA sekvencera.

Osnivačica 23andMe, Anne Wojcicki, nikad se nije stidjela svojih ambicija, čak je i projekt uspoređivala s Googleom za genetske informacije. I dok su klijenti pojedinaca 23andMe uvijek pristali na to da se njihovi podaci dijele u ukupnom iznosu, Genentech sada traži pojedinac informacija. Tvrtka će morati tražiti nove dozvole od onih ljudi čije genome Genentech želi steći, ali nije jasno hoće li ti Parkinsonovi pacijenti imati pravo na rezanje novca.

Genentech plaća 10 milijuna dolara unaprijed, s mogućnošću dodatnih 50 milijuna dolara.Taj račun znači da genetska informacija o jednom pacijentu Parkinsona vrijedi i do 20.000 dolara za veliku biotehnološku tvrtku.

Također postavlja pitanje koliko dugo dok ti ljudi ne dobiju dio posla. Naposljetku, kupci 23andMe su platili 99 dolara kako bi analizirali vlastitu pljuvačku, ali ne bi li to trebalo barem biti besplatno ako tvrtka stoji na dobitku od podataka?

23 iMe je pronašao više od 50 genetskih varijanti povezanih s unibrowom. #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD

- 23andMe (@ 23andMe) 14. ožujka 2016

Google je postao jedna od najvećih svjetskih tvrtki, vrijedna više od 600 milijardi dolara, jednostavnim prikupljanjem podataka o našim životima - našim interesima, aktivnostima i željama - i prodajući ih oglašivačima. Naša DNK, s druge strane, izravno je podloga za ono što jesmo. Naše bolesti, naša inteligencija i naša priroda sve su povezane s našim genetskim kodovima, što znači da svi imamo neke podatke u našoj DNK da će tvrtke biti spremne platiti ozbiljan novac za pristup.

Biotehnološke tvrtke i akademski istraživači trenutno trebaju sami sastaviti genetske baze podataka ili pristupiti nekoliko dostupnih genomova otvorenog izvora. To je teška i skupa perspektiva, ograničavajući potencijal trenutnih istraživanja. Baza podataka od 800.000 potpunih genoma definitivno će promijeniti igru ​​za sve ove istraživače.

Nije jasno zašto je toliko vremena potrebno za početak prodaje tih informacija, uzimajući u obzir ogroman potencijal za dobit. No, tvrtka je tek nedavno riješila dugotrajni spor s FDA-om zbog informacija koje otkriva klijentima u svojim zdravstvenim izvješćima, tako da će nedavna zarada vjerojatno biti u izradi već godinama. A Parkinsonovo istraživanje može biti vrijedan razlog da se najavljuje kao preteča masivnog genomskog tržišta, ali medicinska istraživanja su daleko od jedinog polja koje je spremno platiti za te informacije.

Dr. Green na Harvardu odbacuje zaključke koristeći samoprocjene promjene ponašanja od 23andme http://t.co/0bqgq5hB0d

- Theresa Marteau (@MarteauTM) 16. ožujka 2016

Veliki genomi mogu ponuditi ključ za istraživanje genetske osnove ljudskih bolesti i ponašanja, ali nam također mogu omogućiti da počnemo razmišljati o modifikacijama. Genska terapija je uzvišeni san genetskih istraživača. Njezine primjene su mnogostruke i određene su koristi, kao što je slučaj s osobom s mišićnom distrofijom, manifestna.

Naši su genomi bili najveća tajna otkad su Watson i Crick otkrili dvostruku zavojnicu prije više od pola stoljeća. Cijeli žanr videozapisa na usluzi YouTube nastao je nakon što su ljudi uživo prenijeli svoje odgovore na svoje profile 23 i koji su otkrili svoje podrijetlo, pa čak i rizik za određene bolesti. Jednostavno ne možemo čekati da vide te klijente kako uče koliko novaca 23andMe oduzimaju njihov DNK.