Želite sretan brak? Možete prvo pregledati genetiku vašeg partnera

Koliko je važno uzeti u obzir genetski profil romantičnog partnera prije udaje?

Logično je misliti da genetski čimbenici mogu biti temelj mnogih osobina koje već koriste podudarna mjesta - poput osobnosti i empatije - za koje mnogi pretpostavljaju da bi mogli promicati početnu kemiju i dugoročni potencijal u specifičnim parovima. Stoga ne iznenađuje da sada postoje web stranice koje kombiniraju genetsko testiranje i povezivanje.

No ima li usklađivanje intimnih partnera na temelju određenih gena bilo kakvu znanstvenu osnovu? Istraživanja su pokazala da genetski identični blizanci, odvojeno odgajani, slično ocjenjuju ukupnu kvalitetu svojih brakova, što ukazuje na neki trajan genetski doprinos bračnom životu. Međutim, specifični geni koji su relevantni za brak, i zašto, ostaju misterija.

Vidi također: Rizik od razvoda raste u ispitivanju osoba s neujednačenim “omjerom spola” na poslu

Kao takvo, predviđanje bračne kompatibilnosti na temelju specifičnih kombinacija genetskih profila počiva na slaboj znanstvenoj podlozi. Trenutno, istraživači tek počinju identificirati gene koji mogu biti povezani s bračnim blaženstvima i kroz koje procese.

Zašto proučavati učinke gena na brak?

Kao znanstvenik i klinički psiholog, imam dugogodišnje zanimanje za prepoznavanje čimbenika koji doprinose sretnom braku, kao što je način na koji parovi upravljaju sukobom. Međutim, moje zanimanje za istraživanje genetskih determinanti razvilo se u novije vrijeme.

Geni su segmenti DNA koji kodiraju određenu osobinu. Gen može poprimiti različite oblike koji se nazivaju aleli, a kombinacija dvaju alela naslijeđenih od oba roditelja predstavlja nečiji genotip. Razlike u genotipu odgovaraju vidljivim razlikama unutar te osobine među pojedincima.

Iako geni podupiru individualne razlike u širokom rasponu karakteristika za koje se vjeruje da su relevantne za brak, ja sam posebno zainteresiran za gen receptora oksitocina (OXTR). Oksitocin, koji se ponekad naziva "ljubavnim" hormonom, čini se da igra značajnu ulogu u emocionalnoj vezanosti. Na primjer, oksitocin poplavi novu majku pri rođenju djeteta i ona naglo raste tijekom seksa. Stoga sam zaključio da gen koji regulira oksitocin, OXTR, može biti dobar za proučavanje u kontekstu braka, kao što je često uključeno u način na koji smo se vezali za druge ljude. Štoviše, OXTR je povezan s nizom pojava povezanih s ljudskim društvenim ponašanjem, uključujući povjerenje i društvenost.

Najveći interes za mene je da je OXTR gen bio povezan s fiziološkim odgovorima na socijalnu podršku i osobinama za koje se vjeruje da su kritične za potporu procesima, poput empatije. Uz zaključke da je kvaliteta socijalne potpore glavna odrednica ukupne kvalitete braka, dokazi ukazuju na to da bi se varijacije na OXTR genu mogle povezati s kasnijom bračnom kvalitetom utječući na to kako se partneri međusobno podupiru. Da bih testirao ovu hipotezu, okupio sam multidisciplinarni tim znanstvenika, uključujući psihologe s dodatnim znanjem iz bračnih istraživanja, genetičara i neuroendokrinologa specijaliziranog za oksitocin.

Zajedno je naš tim angažirao 79 bračnih parova različitih spolova da bi sudjelovali u našem istraživanju. Zatim smo zamolili svakog partnera da identificira važan osobni problem - koji nije povezan s brakom - kako bi razgovarao sa svojim suprugom na 10 minuta.

Te su rasprave snimljene i kasnije kodirane prema načinu na koji je svaki od partnera tražio i pružio „pozitivnu“ podršku bodovnim elementima kao što su rješavanje problema i aktivno slušanje. Parovi su se odazvali zasebno na nekoliko upitnika uključujući mjeru uočene kvalitete podrške koju su dobili tijekom interakcije. Svaka je osoba također dala uzorke sline koje je naš tim analizirao kako bi utvrdio koja su dva alela OXTR gena svaka osoba nosila.

Genetska varijacija i bračna kvaliteta

Na temelju prethodnih dokaza, usmjerili smo našu pozornost na dvije specifične lokacije na OXTR genu: rs1042778 i rs4686302. Kao što se i očekivalo, kvalitetnija socijalna podrška bila je povezana s kvalitetom braka. Također, genetska varijacija na svakom OXTR mjestu i za muževe i za žene bila je povezana s ponašanjem partnera tijekom diskusija o podršci.

Međutim, pojedinci se nisu činili više ili manje zadovoljni podrškom koju su dobili na temelju razlika u pozitivnim vještinama koje su njihovi partneri koristili tijekom interakcije.

Umjesto toga, otkrili smo da su muževi s dvije kopije alela T na određenom mjestu na OXTR-u (rs1042778) shvatili da njihovi partneri pružaju podršku slabije kvalitete. To je bilo bez obzira na to jesu li njegove partnerske sposobnosti bile jake ili slabe.

Za nas je to značilo da su muževi s genotipom TT imali veće poteškoće u tumačenju ponašanja svoje supruge kao podrške. To je u skladu s drugim nalazima koji upućuju na isti genotip u socijalno-kognitivnim deficitima, kao iu autizmu.

Primjerice, muž i žena u parovima također su izjavili da su manje zadovoljni svojim brakom u usporedbi s onima s različitim kombinacijama alela. To sugerira da su parovi u kojima suprug nosi dvije kopije alela T lošiji, djelomično zato što su ti muškarci imali problema u shvaćanju ponašanja svoje supruge kao podrške - pojmu da je naša statistička analiza na kraju podržana.

Praktične implikacije

Imamo li potrebne dokaze za početak pregleda potencijalnih muževa za specifične kombinacije gena koji izgledaju štetni za brak?

Ne bih vam preporučio da to učinite iz nekoliko razloga. Najvažnije je da geni mogu utjecati na širok raspon karakteristika, koje mogu biti štetne za brak u nekim aspektima, ali korisne u drugima. Iako smo otkrili da se čini da dvije kopije T alela predstavljaju odgovornost u kontekstu socijalne podrške, istraživačke analize su pokazale da ova kombinacija također daje određeni pozitivan utjecaj na brak. Točan mehanizam ostaje nejasan, ali spekuliramo da biti manje osjetljiv na društvenu nijansu može biti zaštitna u drugim područjima braka, na primjer, uklanjanjem neprijateljskih razmjena tijekom neslaganja.

Preciznije, pretpostavljajući da jedan gen može napraviti ili prekinuti brak, podcjenjuje složenost genetike i braka. Moguće je da određeni geni mogu biti manje ili više štetni, ovisno o ostatku genetskog profila partnera. Međutim, trenutno ne postoje objavljeni podaci na koje se može odložiti bilo koji tip predloženog podudaranja. Dakle, isključivanje potencijalnih muževa na temelju varijacija unutar ili između gena nema mnogo smisla.

Ipak, još uvijek postoje praktične implikacije na naše sadašnje spoznaje. Istraživači su pokazali da društvena podrška intimnih partnera može ublažiti štetne učinke stresa na mentalno i fizičko zdravlje. U mjeri u kojoj određeni genotipovi umanjuju sposobnost pojedinca da se osjeća podržanom, ta osoba može biti osjetljivija na učinke stresa. Dakle, skrining muškaraca za TT genotip na OXTR mogao bi pomoći u identificiranju onih koji su izloženi riziku od problema povezanih sa stresom. Nadalje, buduća istraživanja mogu ukazati na to kako prilagoditi pružanje socijalne podrške na načine koji mogu biti od koristi tim pojedincima.

Postoji i nekoliko potencijalno relevantnih lokacija na OXTR-u, kao i drugi geni koji mogu biti relevantni za odnose. Naša studija daje predložak za pristupanje istraživanju bračne genetike.

Ovaj članak je izvorno objavljen na razgovoru Richarda Mattsona. Pročitajte izvorni članak ovdje.