Novi pristup cjepiva mogao bi uštedjeti više ljudi od gripe

$config[ads_kvadrat] not found

Cjepivo za "osmaše" - iako dostupno, odaziv je slab

Cjepivo za "osmaše" - iako dostupno, odaziv je slab
Anonim

Znate što je još gore od dobivanja gripe? Dobiti gripu iako si dobio svoj godišnji pucanj od gripe ! Možda zvuči čudno, ali ova se situacija događa češće nego što mislite, a to je osobito vjerojatno tijekom tekuće sezone gripe. Kao Inverzan ovogodišnjeg dominantnog soja gripe, influence A (H3N2), posebno je gadno.

"Učinkovitost cjepiva protiv gripe I cjepiva (VE) općenito je bila niža u odnosu na A (H3N2) viruse nego u slučaju virusa influence A (H1N1) pdm09 ili virusa influence", navodi se u priopćenju CDC-a iz prosinca od kraja prosinca 2017. godine. VE protiv virusa gripe A (H3N2) koji se cirkulira procjenjuje se na 32% u SAD-u. ”To nije vrlo visoka stopa uspjeha, čak ni u usporedbi s drugim sojevima gripe, protiv kojih je cjepivo u rasponu od 40 do 56 posto. Osim toga, A (H3N2) povezan je s mnogo višom stopom hospitalizacije u usporedbi s drugim sojevima gripe.

No, znanstvenici imaju neke ideje o tome kako poboljšati učinkovitost cjepiva protiv gripe. U radu objavljenom u četvrtak u časopisu Znanost Tim istraživača u Sjedinjenim Američkim Državama i Kini opisuje kako planira proizvesti novog kandidata za cjepivo koji koristi genetski modificirani virus gripe koji je pažljivo mutiran kako bi potaknuo pacijentov imunitet na virus, dok je u isto vrijeme napravio virus. relativno sigurno.

"Prethodne pandemije i nedavna epidemija gripe naglašavaju potrebu za razvojem sigurnih cjepiva koja izazivaju djelotvorne imunološke odgovore i daju široku zaštitu", pišu autori studije. U nastojanju da postignu ove dvojne ciljeve, pročešljali su genom virusa influence A kako bi točno shvatili što je to što čini virus tako podmukao.

Godinama su ispitivali virusni genom kako bi pronašli koje aminokiseline doprinose jednoj od najznačajnijih prilagodbi virusa: sposobnost inhibicije proizvodnje interferona i izbjegavanje otkrivanja bilo kojeg interferona koje tijelo domaćina proizvodi. Interferoni, proteini koji su ključni za imunološki odgovor osobe na infekciju, ključni su za učinkovitost cjepiva. Kada primite cjepivo protiv gripe s mrtvim ili oslabljenim virusima, vaše tijelo prepoznaje virus i proizvodi interferone i antitijela koja će se boriti protiv buduće izloženosti. Ali ako virus otkrije otkrivanje, vaše tijelo neće imati priliku okupiti svoj imunološki odgovor. Također postoji problem da oslabljeni virusi ne proizvode toliko imunološkog odgovora kao živ virus.

Kako bi se zaobišli ovi problemi, autori studije identificirali su koje su amino kiseline u virusnom genomu odgovorne za inhibiciju proizvodnje interferona. Zatim su isključili sekvence gena koji su pomogli virusu ušuljati se pokraj tjelesne obrane. Stoga, kada je tijelo izloženo živom mutiranom virusu, tijelo proizvodi hrpu interferona, osiguravajući imunitet. Time se postiže dvostruki cilj proizvodnje virusa koji je vrlo slab u većini zdravih domaćina i proizvodi snažan imunološki odgovor.

Njihov sljedeći korak je kliničko ispitivanje na životinjama, koje će odrediti hoće li preći na ljudska ispitivanja odobrena od FDA.

Sažetak: U konvencionalnim atenuiranim virusnim vakcinama, imunogenost je često suboptimalna. Ovdje ćemo predstaviti sustavni pristup za razvoj cjepiva koji eliminira interferonske (IFN) - modulirajuće funkcije genoma širom, zadržavajući pri tom sposobnost replikacije virusa. Primijenili smo kvantitativni visoko-propusni genomski sustav na virus influence A koji je istovremeno mjerio replikacijsku sposobnost i IFN osjetljivost mutacija na cijelom genomu. Uključivanjem osam IFN-osjetljivih mutacija, kao kandidat za cjepivo, generiran je HIS virus. HIS virus je jako oslabljen u domaćinima kompetentnim za IFN, ali je sposoban inducirati prolazne IFN odgovore, izaziva robusne humoralne i stanične imunološke odgovore, te pruža zaštitu od homolognih i heterolognih virusnih izazova. Naš pristup, koji istovremeno ublažava virus i potiče imunološke odgovore, široko je primjenjiv za razvoj cjepiva protiv drugih patogena.

$config[ads_kvadrat] not found