Dizajnerske bebe: Zašto su budućnost Nitko ne želi

Kad je Adam Nash još uvijek bio embrij, koji je živio u posudi u laboratoriju, znanstvenici su testirali njegov DNK kako bi bili sigurni da je bez Fanconijeve anemije, rijetke nasljedne krvne bolesti od koje je patila njegova sestra Molly. Također su provjerili njegov DNK za marker koji bi otkrio je li dijelio isti tip tkiva. Molly je trebala donatorsku utakmicu za terapiju matičnim stanicama, a njezini su roditelji bili odlučni pronaći jednu. Adam je bio začet tako da matične stanice u njegovoj pupčanoj vrpci mogu biti spasilački tretman njegove sestre.

Adam Nash smatra se prvim dizajnerskim djetetom, rođenom 2000. godine, koristeći in vitro oplodnju s predimplantacijskom genetskom dijagnozom, tehnikom koja se koristi za odabir željenih karakteristika. Mediji su pratili priču sa suosjećanjem prema motivima roditelja, ali ne bez da podsjećaju čitatelja da “boja očiju, atletske sposobnosti, ljepota, inteligencija, visina, zaustavljanje sklonosti pretilosti, garantira slobodu od određenih mentalnih i tjelesnih bolesti, sve to u budućnosti bi mogli biti dostupni roditeljima koji se odluče za dizajnersko dijete."

Dizajnerske bebe su tako nazvane "buduće-mi-ne-trebamo-ne-željeti" za svaku novu reproduktivnu tehnologiju ili intervenciju. Ali bebe nikada nisu došle i nigdje nisu blizu. Nisam iznenađen.

Proučavam predviđanje složenih bolesti i ljudskih osobina koje su rezultat interakcija između više gena i faktora načina života. Ovo istraživanje pokazuje da genetičari ne mogu čitati genetski kod i znati tko će biti iznad prosjeka u inteligenciji i atletici. Takve osobine i bolesti koje proizlaze iz više gena i faktora načina života ne mogu se predvidjeti korištenjem samo DNK i ne mogu se oblikovati. Ne sada. I vrlo malo vjerojatno.

Sljedeće su dizajnerice

Neizbježan uspon dizajnerskih beba proglašen je 1978. godine nakon rođenja Louise Brown, prve IVF bebe, kao sljedeći korak prema „hrabrom svijetu u kojem roditelji mogu birati spol i osobine svog djeteta“. 59-godišnja Britanka ispružila je granice prirode rađajući blizance pomoću doniranih jaja koja su implantirana u maternicu u klinici za plodnost u Italiji.

Odgovor je bio isti 1999. godine, kada je klinika za plodnost u Fairfaxu u Virginiji ponudila izbor spola embrija za otkrivanje bolesti koje se događaju samo kod dječaka. Godine 2013., kada je 23andMe dobio patent za alat koji predviđa vjerojatnost pojave osobina beba na temelju DNK dva roditelja, postavljeno je pitanje patentiranja dizajnera. U 2016. godini, kada je Velika Britanija dopustila ženi da donira zdravu mitohondriju paru koji koristi IVF da začne dijete, povećavajući broj roditelja na tri, strahovi od neprirodne djece ponovno su porasli. Prošlog mjeseca, kada je Genomic Prediction, tvrtka iz New Jerseya, objavila svoj panel za provjeru DNA za embrije također bi procijenila rizik za složene bolesti kao što su dijabetes tipa 2 i bolesti srca koje su uzrokovane višestrukim genima, strahom od inženjerskih beba s visokim IQ ili pojavila se sportska snaga.

Ista su pitanja nastala 26. studenog, kada je He Jiankui izvijestio na Drugom međunarodnom sastanku o uređivanju ljudskog genoma u Hong Kongu da je uspješno uredio DNK blizanaca rođenih prošlog mjeseca.

Dizajnerski scenariji za bebe nisu evoluirali s tehnologijom. To je ista priča već desetljećima. To su iste "poželjne" osobine i ista pretpostavka da roditelji žele odabrati te osobine ako tehnologija dopušta. No čini se da nitko ne propituje jesu li te osobine samo proizvod naših gena tako da se mogu odabrati ili urediti u embrijima.

Pitanje o bebama dizajnerima bilo je razumljivo u ranim danima, ali ponavljanje ovih pretpostavljenih strahova sada sugerira nedostatak razumijevanja kako DNK i geni koje kodiraju rade.

Projektiranje povoljnih osobina kod beba nije jednostavno

Iako postoje iznimke, DNK se općenito razlikuje među ljudima na dva načina: postoje mutacije DNA i varijacije DNA.

Mutacije uzrokuju rijetke bolesti poput Huntingtonove bolesti i cistične fibroze, koje uzrokuje jedan gen. Mutacije u BRCA geni značajno povećavaju rizik od raka dojke i jajnika. Odabir embrija koji nemaju te mutacije uklanja cijeli ili glavni uzrok bolesti - žene koje nemaju BRCA mutacije i dalje mogu razviti rak dojke kroz druge uzroke, kao i sve žene.

Varijacije su promjene u genetskom kodu koje su češće od mutacija i povezane s uobičajenim osobinama i bolestima. DNA varijante povećavaju vjerojatnost da imate osobinu ili da razvijete bolest, ali je ne određujete ili uzrokujete. Udruga znači da je u nekoliko velikih ispitivanih populacija DNK varijanta bila češća među osobama s osobinom nego bez njih, često samo malo češća.

Ove varijante ne određuju osobinu, ali povećavaju njezinu vjerojatnost interakcijom s drugim DNK varijantama i ne-genetskim utjecajima kao što su odgoj, životni stil i okoliš. Dizajniranje takvih osobina u embrijima zahtijevalo bi višestruke promjene DNA u višestrukim genima i orkestriranje ili kontrolu relevantnih utjecaja okoline i načina života.

Usporedimo to s vožnjom automobila. Mutacije DNA su poput ravnih guma i kočnica koje ne uspijevaju: tehnički problemi zbog kojih je vožnja problematična, bez obzira gdje vozite. Varijacije DNA slične su boji i vrsti automobila ili drugim značajkama automobila koje mogu utjecati na iskustvo vožnje i čak mogu stvoriti probleme tijekom vremena. Na primjer, kabriolet je oduševljenje kada se vozite na hollywoodskom Sunset Boulevardu na vrućem ljetnom večeru, ali okrutno kad prelazite visoki planinski prijevoj u zimi. Da li su značajke automobila značajka ili obveza, ovisi o kontekstu, a taj se kontekst može promijeniti - oni nikada nisu idealni.

Još jedna prepreka

Većina DNA mutacija ne čini ništa drugo osim izazivanja bolesti, ali varijacije DNA mogu igrati ulogu u mnogim bolestima i osobinama. Uzmite varijacije u MC1R Gena "crvene kose", koji ne samo da povećava mogućnost da vaše dijete ima crvenu kosu, već i povećava rizik od raka kože. Ili varijacije u OCA2 i HERC2 Gena "boje očiju" koji su također povezani s rizikom od različitih vrsta raka, Parkinsonove i Alzheimerove bolesti. Da budemo sigurni, to su statističke asocijacije, objavljene u znanstvenoj literaturi, neke se mogu potvrditi; drugi ne mogu. Ali poruka je jasna: uređivanje varijacija DNK za "poželjna" obilježja može imati štetne posljedice, uključujući mnoge koje znanstvenici još ne znaju.

To možemo vidjeti u analizi He Jiankui-jevih beba koje su uredile gen. Pokušavajući učiniti bebe otpornima na HIV, On je mogao uvelike povećati osjetljivost na infekcije virusom ili narkotikom zapadnog Nila.

Da budemo sigurni, iako kompleksne osobine kao što su inteligencija, atletika i muzikalnost ne mogu biti odabrane ili osmišljene, postoje oportunisti koji će pokušati ponuditi te osobine, čak i ako su potpuno preuranjene i nepodržane od strane znanosti. Poput Stephena Hsua, suosnivača Genomic Prediction koji je rekao o svojoj ponudi za testiranje embrija na poligenski rizik, rizik od bolesti temeljene na više gena, “Mislim da će ljudi to zahtijevati. Ako to ne učinimo, neka druga tvrtka hoće. ”I također je rekao:“ Netko će negdje to učiniti. Ako to nisam ja, to je netko drugi. ”Ljudi moraju biti zaštićeni od ovog neodgovornog i neetičnog korištenja DNK testiranja i uređivanja.

Znanost je donijela nevjerojatan napredak u reproduktivnoj tehnologiji, ali nije dovela dizajnerske bebe korak bliže. Stvaranje dizajnerskih beba nije ograničeno tehnologijom već biologijom: podrijetlo zajedničkih osobina i bolesti su previše složeni i isprepleteni da bi se modificirala DNK bez uvođenja neželjenih učinaka.

Ovaj članak je izvorno objavljen na Razgovor od strane Cecile JW Janssens. Pročitajte izvorni članak ovdje.